EA Probable: A más uno o más de las características de soporte B, C, D, o E
Criterios diagnóstico
A. Presencia de deterioro de la memoria episódica significativa y temprana que incluye las siguientes características:
- Cambio gradual y progresivo en la función de la memoria reportada por pacientes o informantes durante más de 6 meses
- Evidencia objetiva de memoria episódica alterada significativamente en pruebas: estas generalmente consisten en recordar el déficit que no mejoran significativamente o no se normalizan con pruebas de reconocimiento y después de que la codificación efectiva de la información ha sido previamente controlada
- La alteración de la memoria episódica puede ser aislada o asociada con otros cambios cognitivos al comienzo de la EA o en la progresión de la EA
Características de soporte
B. Presencia de atrofia del lóbulo temporal medial
- Pérdida de volumen del hipocampo, corteza entorhinal cortex, amigdala evidenciada en la RNM con valoración cualitativa utilizando escoring visual (referenciado como el normal para la población y edad) o volumetría cuantitativa de regioines de interés (referenciado como el normal para la población y edad)
C. Biomarcadores anormales en líquido cefaloraquideo
- Concentraciones baja de amiloide β1–42, concentraciones aumentadas de tau total, o concentraciones aumentadas de fosfo-tau, o combinaciones de los tres
- Otros marcadores validados que pueden ser descubiertos en el futuro
D. Patrón específico en neuroimágenes funcionales con PET
- Reducido metabolismo de la glucosa en regiones parieto- temporal bilateral
- Otros ligandos validados, incluyendo aquellos que son predecibles y que podrían surgir como el complejo Pittsburg B o FDDNP
E. Mutación autosómica dominante de EA en familiares inmediatos
Criterios de exclusión
Historia
- Comienzo súbito
- Recurrencia temprana de los siguientes síntomas: trastornos en la marcha, convulsiones, cambios de conducta
Características clínicas
- Signos de foco neurológico incluyendo hemiparesia, trastorno del sensorio, déficit del campo visual
- Signos extrapiramidales tempranos
Otras condiciones médicas suficientemente severas como para producir alteraciones en la memoria y síntomas relacionados
- Demencia no Alzheimer
- Depresión mayor
- Enfermedad cerebrovascular
- Anormalidades tóxicas y metabólicas, que puedan requerir estudios específicos
- Anormalidades en la señal RNM FLAIR o T2 en el lóbulo temporal medial que pueden consecuencia de injuria infecciosa o vascular
Criterios para EA definitiva
EA es considerada definitiva si los siguientes están presentes:
- Ambas evidencias clínica e histopatológica (biopsia cerebral o autopsia) de la enfermedad, son requeridas por los criterios NIA-Reagan para el diagnóstico post-mortem de EA; ambos criterios deberían estar presentes
- Ambas evidencias clínica y genética (mutación en el cromosoma 1, 14, o 21) de EA; ambos criterio deberían estar presentes
Criterios Diagnóstico DSM-IV-TR para Enfermedad de Alzheimer (EA)
A. Desarrollo de déficits cognitivos múltiples manifestados por deterioro de la memoria y uno o más de los siguientes
- Afasia
- Apraxia
- Agnosia
- y alteraciones en funciones ejecutivas
B. Los déficits cognitivos representan una disminución del funcionamiento previo y causa una alteración significativa en la actividad social o ocupacional
C. El curso es caracterizado por un comienzo gradual y declinación continua
D. Los déficits cognitivos no son debidos por otras enfermedades del sistema nervioso central, sistémica, o inducidas por sustancias que causan déficits progresivo en la memoria y cognición
E. La alteración no es explicada por otra enfermedad psiquiátrica.
0 comentarios:
Publicar un comentario